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  2023年5月4日,國際學術期刊Cell Research在線發(fā)表了中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所胡國宏研究組題為“SCUBE2 mediates bone metastasis of luminal breast cancer by modulating immune-suppressive osteoblastic niches”的最新研究成果,闡明了分泌蛋白SCUBE2在乳腺癌骨轉移過程中的作用、機理及臨床應用價值。

  乳腺癌位列女性新發(fā)癌癥之首,發(fā)生遠端轉移是造成乳腺癌高死亡率的主要原因。乳腺癌的轉移器官有骨、肝、腦、肺等,其中骨是最常見的轉移位點。臨床發(fā)現(xiàn)乳腺癌轉移有明顯的器官傾向性,骨轉移主要發(fā)生在雌激素受體(ER)陽性的管腔型乳腺癌(LBC)中。與其他亞型相比,LBC整體預后較好,向內臟器官的轉移風險較低,卻極易發(fā)生骨轉移,導致這種傾向性的機制并不清晰。目前大多數(shù)乳腺癌骨轉移研究基于三陰型乳腺癌模型展開,關注的是由破骨細胞介導的晚期溶骨性骨轉移,但相應的藥物并未取得較好的臨床療效。報導的骨轉移促進因子,如CXCR4,MMP1,IL6等,也在三陰乳腺癌中表達上調,無法解釋LBC的骨轉移傾向性。

  胡國宏研究組發(fā)現(xiàn)腫瘤分泌的SCUBE2是介導LBC骨轉移傾向性的重要因子,可作為乳腺癌骨轉移風險的血清學標記和骨轉移治療的新靶點。首先基于大規(guī)模公開臨床數(shù)據(jù)分析,篩選得到在LBC中特異性表達上調的分泌蛋白SCUBE2,并在多種小鼠模型中驗證了SCUBE2對骨轉移的促進功能。機制研究表明SCUBE2受到LBC細胞中特異性激活的ER信號調控,并通過促進腫瘤細胞釋放SHH,激活成骨前體細胞中Hedgehog信號,從而誘導成骨分化。成骨細胞大量釋放COL1,通過COL1-LAIR1-SHP1軸抑制NK細胞的激活,從而解除NK細胞對癌細胞的免疫監(jiān)視。使用FDA批準的Hedgehog信號抑制劑Sonidegib可以顯著抑制乳腺癌骨轉移的發(fā)生。此外,研究組開發(fā)了一株SCUBE2中和抗體,該抗體可顯著阻斷SCUBE2的功能,在多個乳腺癌骨轉移模型中均表現(xiàn)出良好的骨轉移治療效果。

  綜上,這項研究闡明了SCUBE2調控乳腺癌骨轉移的新機制,并支持了其在臨床診斷中的意義以及靶向SCUBE2的骨轉移治療策略。而SCUBE2在LBC中的特異表達以及其功能對成骨細胞的依賴性,解釋了LBC的骨轉移傾向性。

  中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所博士后吳秋瑤為該論文的第一作者。中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所胡國宏研究員和山東大學齊魯醫(yī)院楊其峰教授為該論文的共同通訊作者。該工作得到了復旦大學腫瘤醫(yī)院邵志敏教授和江一舟教授,以及中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所秦駿研究員的合作支持。研究項目得到了科技部、國家自然科學基金委、中國科學院和上海市科委的資助,以及上海營養(yǎng)與健康研究所所級中心公共技術平臺的支持。


SCUBE2調控免疫抑制性成骨細胞及乳腺癌骨轉移的功能機制圖

  原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41422-023-00810-6

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